西北工业大学考研(西北工业大学考研分数线2023)



西北工业大学考研,西北工业大学考研分数线2023

导读:本文报道了Ti-43.5Al-4Nb-1Mo-0.1B (TNM)合金层状组织(LM)的塑性变形机制随着层状间距(LS) (20 ~ 36 nm)的略微增大,由层状断裂(SFs)主导的过程转变为长周期层状有序(LPSO)组织介导的过程。多个LPSO条带显著增强了加工硬化响应,并触发了相变诱导塑性(TRIP)效应,在750°C下,在不影响屈服强度(YS)的情况下,其延性比层错变形LM高4倍。这一现象为在高温下开发极纳米化(LS < 55 nm)的高性能TiAl合金提供了新的思路。纳米层状TiAl合金在变形过程中产生多个纳米级LOPS条带,可以在不降低屈服强度的情况下显著提高延性。

根据经典Hall-Petch方程,层状微结构(LM)的晶粒尺寸或层层间距(LS)的减小通常会增加金属的(YS),因为晶粒尺寸越小,晶界的浓度越高,为位错运动提供了更多的障碍。然而,当晶粒尺寸减小到临界尺寸时,塑性变形机制从位错介导的过程切换到其他机制,如晶界滑移和应变驱动的晶粒生长,使Hall-Petch关系失效。这种转变对金属的力学性能有重要影响。例如,晶界滑移显著提高了材料的塑性。

TiAl合金是一种很有前途的金属间化合物,有望在650°C – 800°C的温度范围内取代较重的镍基高温合金,用于航空航天应用。在TiAl合金的四种经典组织中,由平行α2(Ti3Al)和γ(TiAl)薄片组成的LM组织一直被认为是最有前途的高温工程应用组织。

因此,细化片层厚度可以获得较高的LM YS。然而,当片状间距下降到临界值时,YS被发现饱和。在纳米尺度上,位错滑移和机械孪生的激活变得困难,变形由其他机制主导。自20世纪90年代以来,在严重变形的TiAl合金中偶见9R和6H等LPSO结构,这可以被认为是纳米- LM的一种新的变形机制。研究LPSO对TiAl金属间化合物力学性能的影响对调控TiAl金属间化合物力学性能具有重要意义。然而,这是极具挑战性的,因为LS的可变性会导致各种变形机制同时运作。

在此,西北工业大学的唐斌教授团队揭示了在纳米尺度LMs(最大LS < 80 nm)的高温变形过程中,与大量LPSO带的发展相关的一种新的塑化机制。其所提出的机制意味着延性大大提高,而不影响YS,呈现前所未有的超高强度和拉伸延性的结合。通过高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)研究了不同材料对纳米LMs的变形机理。相关研究成果以题“Long-period stacking ordering induced ductility of nanolamellar TiAl alloy at elevated temperature”发表在Materials Research Letters上。

链接:

https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21663831.2023.2173537

图1750℃下不同LS下LMs的拉伸性能和断口形貌:

a)拉伸真实应变-应力曲线;(b)设计的具有LM3结构的TNM合金与其他高温合金(包括TiAl合金、Ni基、Co基和TMW高温合金)的强度和延展性比较。(c)加工硬化率曲线。(d)和(e) LM1和LM3的裂缝形态。

图2 LM1和LM3的微观结构细节:

(a)和(b)叠加在两个LMs BC图像上的欧拉方向图,其中所有结果的步长均为0.15µm;(b)中欧拉角度色标表明,相似的颜色表示相似的方向;(c)和(d) LM1和LM3的BF-TEM图像,插图显示SAED模式,阐述了α2/γ薄片和γ孪晶对称之间的Blackburn取向关系。

图3LM1的变形机制:(a) BF-TEM图像显示拉伸过程中没有位错和孪晶;(b) LM1变形的HRTEM图像;(c) (b) 区域a和(d)区域b的高倍HRTEM图像。

图4LM3的变形机制:

(a) BF-TEM图像显示垂直于层状界面的细束;(b) (a) a区HRTEM图像;(c) b区高倍HRTEM图像显示9R叠加序列;(d) (b)的FFT模式;(e) BF-TEM图像显示HT3-ed合金显微组织变形,无位错和孪晶;(f) HRTEM显示了多个纳米级的LPSO带;(g) Area-B的高倍HRTEM图像显示了6H-LPSO叠加序列;(h) FFT图显示6H-LPSO衍射斑点。

值得注意的是,LS的增加使变形机制由SFs主导过程转变为众多LPSO能带介导的过程,表明界面部分位错更容易沿LM3滑动,使得LM3的YS低于LM1。然而,在本研究中却发现了相反的趋势,原因如下:

1.大面积LPSO带的形成是一种高效的发展过程,最重要的是,延长应变硬化以限制变形的局部化。优异的应变硬化能力提高了强度,延缓了颈缩的发生,这有助于产生较大的伸长率。此外,垂直于界面的LPSO结构的形成也可以缓解界面处的部分累积应力,有效地防止了材料的过早失效。

2.LPSOs的形成是一个局部相变过程。大量的LPSO带引起明显的TRIP效应,可以同时提高强度和延性。

综上所述,唐斌教授团队的工作表明,当LS降低到纳米尺度时,塑性变形过程中位错滑移和机械孪生受到限制,塑性变形通过界面部分位错沿片层界面滑动进行。LM的LS从~ 20 ~ ~ 36 nm的轻微增加分别引起SFs-和大量LPSOs -容纳的变形。大面积LPSO结构的形成触发了TRIP效应,并导致了显著的应变硬化率,与750°C的SFs变形的细LM1相比,塑性显著增强,屈服强度不降低。这些发现为开发具有综合高温力学性能的先进TiAl合金提供了思路。

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